Funkcia keramického izolátora je smerová

Funkcia izolátora je smerová, čo sa zistilo pri pokuse s ovocnými muškami. Vloženie transpozónu Gypsy do žltého lokusu y Drosophila (D. melanogaster) inaktivuje gén Y v niektorých tkanivách, ale gén Y je v niektorých tkanivách stále aktívny. Dôvodom je, že na jednom konci transpozónovej gypsy je sekvencia izolátorov. Keď je Gypsy vložený do rôznych pozícií lokusu, má to rôzne účinky na aktivitu génu. Je to preto, že aktivita génu Y je regulovaná štyrmi zosilňovačmi. Keď je izolátor vložený tesne pred promótorom, blokuje aktiváciu génu Y v tkanivách krídlovej čepele a telovej kutikuly (z upstream zosilňovača), ale neblokuje expresiu génu Y v tkanivách štetín a vzdialených pazúrov (od downstream zosilňovač). Pretože niektoré zosilňovače sú umiestnené pred a niektoré za promótorom, účinok izolátora nezávisí od relatívnej polohy izolátora a promótora. Preto dôvod pre smerovosť účinku izolátora nebol skutočne pochopený. V súčasnosti sa zistilo, že dva lokusy ovplyvňujú funkciu izolátorov trans aktiváciou. Nukleoproteín kódovaný génom S2J (HW) rozpoznáva izolant a izolant má izolačný účinok až po spojení s ním. Keď bol gén zmutovaný, hoci bol do lokusu Y vložený izolátor, stratil svoj izolačný účinok a y bol exprimovaný vo všetkých tkanivách. Ďalším lokusom je mod (MDG 4). Po mutácii tohto génu je jeho efekt práve opačný ako su (HW), to znamená, že tieto mutanty zosilňujú izolačný efekt, takže izolačný efekt izolantu už nie je smerovaný a expandovaný, to znamená, že blokuje efekt zosilňovačov. na strane proti prúdu aj po prúde. Jedným z vysvetlení je, že Su (HW) sa najprv viaže na DNA izolátora, aby mal izolant izolačný účinok. Kombináciou mod (MDG4) a su (HW) stráca izolant izolačný efekt; Prudký mod (MDG4) nie je možné kombinovať so Su (HW), takže izolátor zvyšuje izolačný efekt.